天津洁净室设计 郑州栀子净化工程有限公司

晶立方净化坚持以技术创新、质量创优、服务创佳为原则，用*的产品和优质的服务满足客户需求。公司将始终秉承“用户至上、质量、信誉、服务”的宗旨，坚定促进中国净化事业的发展为信念。通过不断的补充高素质的团队成员，规范流程化作业与体制建设，多方面提升公司竞争力，有效的保证每一个项目都能完成。公司被中国质量诚信企业协会、河南省质量诚信监督**，评为2013年河南省质量诚信AAA级品牌企业；被郑州市保护消费者权益**，评为2013年度郑州**诚信企业；被河南省电视台，评为2014年河南省质量过硬产品；2019年5月，公司联合郑州大学整形美容研究所，携手建立了《郑州大学整形美容研究所.享达手术部洁净技术研究中心》、《郑州大学整形美容研究所.亨达整形感控临床医学研究中心》，该中心的成立不仅扩充了公司科研实力，也必将为洁净领域的规范化建设和感控管理做出更多更大的贡献。

印刷包装行业
随着社会的发展，印刷行业、包装行业的产品也随之提高，大型的印刷设备进入了净化车间内，这样可以大大提高印刷产品的质量，产品的合格率也大幅上升。这也是净化行业与印刷行业的融合。印刷主要体现产品在涂装空间环境的温湿度、微尘粒子的数量，直接对产品质量、合格率起着至关重要的作用，而包装行要体现在食品包装和药品包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面。当然，生产人员规范化的操作程序也是至关重要的。
无尘室
无尘喷涂是用钢质夹芯板组成立封闭式生产车间,能有效地过滤不良空气环境对产品的污染,降低喷涂区内的尘埃及产品的不良率。无尘技术的应用更进一步的提高了产品外观品质,如电视机/电脑﹑手机外壳﹑DVD/VCD﹑游戏机﹑录象机﹑PDA掌上计算机﹑照相机外壳﹑音响﹑吹风筒﹑MD﹑化妆盒﹑玩具等工件。
流程:上件区→手动除尘→静电除尘→手动/自动喷涂→烘干区→ UV漆固化区→冷却区→丝印区→品检区→收件区。
随着经济发展进入二十世纪，**面对环保﹑净化日渐重视，客户对产品表面处理工艺之严格要求。我司开始借鉴和引进国内外环保涂装技术及制作流程,在其合作﹑﹑努力下，凭着技术与多年深资的工程施工经验、经历，先后为用户规划﹑设计﹑制作出成套: 自动喷涂设备、无尘涂装设备、粉体.液体静电涂装设备、UV光固化涂装设备、自动涂装生产线、五金涂装生产线、塑胶件无尘喷涂线、家具.木器喷涂线等自动化输送流水线、装配流水线、输送设备、烘干设备及整体无尘喷涂车间规划、设计等工程项目。
无尘车间
为食品包装无尘车间工作得令人满意,必须其满足了下述准则的要求：
1.食品包装无尘车间的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。
2.食品包装无尘车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。
3.食品包装无尘车间的送风不会显著增加室内的污染。
4.食品包装无尘车间室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。
如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度（必要时），以确定其达到了规定的洁净室标准。
食品包装无尘车间的测试：
1．送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。
2．各区之间的气流控制：为各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：（1）各区间的压差正确；（2）门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。
3．过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：（1）损坏了的过滤器；（2）过滤器与其外框间的缝隙；（3）过滤器装置的其他部位而侵入室内。
4．隔离检漏：这项测试是为了悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。
5．室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
6．悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件。
7．其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试：
◆温度◆相对湿度◆室内加热与冷却容量◆噪声值◆光照度◆振动值

洁净室建设要点
摘要：针对在洁净室建设中经常发生的问题，说明了仅依靠竣工验收这个环节是无法保证洁净室的质量。提出了在洁净室建设全过程中应该把握住的几个关键点。
1 前言
随着我国经济实力的增长和相关规范要求的提高，对于手术室、病房、制药车间、化妆品生产车间、部分食品生产厂房、生物学实验室等都要求进行净化、建设符合相关标准的洁净室。因此洁净室的新建和改造工程纷纷上马。但在一些小型净化工程建设中，特别是改造项目中，通托一家施工单位进行设计、施工，在建设中又难以对洁净室建设中的一些关键点进行重点检查和监督，从而造成洁净室的使用效果不能达到预期要求，造成投资的损失。
由于目**般净化工程中采用的主要材料(如彩钢壁板、铝合金圆弧等)外观差别不大，装配结构相同，因此在施工人员素质相同的情况下，洁净室的整体感观一般不会发现明显问题。但是洁净室的关键是使用效果，也就是说洁净室在交工验收后，在今后的动态使用中，洁净室的关键指标(如洁净度、沉降菌、风量、压差、噪音等)不能有较大的下降，配电、照明、给排水不能出现故障，否则根本达不到洁净室的使用要求。
2 洁净室竣工验收的问题
目前，洁净室工程的验收一般都是按照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》，由与施工承包方商定，通常是在静态及初始状态(所谓初始状态即：过滤器、净化空调系统是新装的)情况下对洁净室的各个指标进行验收测试。而且验收时主要只关注洁净度这个指标。这样的验收虽然能够对洁净室工程施工质量有一个评判，但是由于验收状态与实际使用状态有很大差别，从而洁净室在实际使用中的净化效果也会有很大差别，有统计表明：在正常条件下，动态情况与静态情况相比较，就含尘浓度(即洁净度)而言就有3～7倍的差别，更不要说当由于过滤器阻塞造成的系统阻力上升、送风量大幅度下降时，洁净度将会严重下降。从图l 也可以看出，达到同样级别，静态情况下比动态情况下需要的风量少很多。很多净化工程在验收时勉强能够达到验收要求，但是在很短的时间内性能就发生很大的下降，因此，竣工验收测试能够对洁净室的工程质量起到一定的检查作用，但仅仅依靠竣工验收测试来监督洁净室的建设质量是远远不够的。要对洁净室质量有一个全面、客观的评估必须通过有资质的第三方质检机构对洁净室进行综合性能评定。
对于洁净实验室建设来说，更重要的是从设计阶段开始就对洁净室建设全过程和其中的关键点进行严格监督、检查洁净室检测，才能保证洁净室不仅验收时能够通过，更重要的是在将来的使用中，仍然能够达到设计指标。
3 洁净室净化空调系统的要点
在围护结构符合净化要求(如防尘、防起尘、防渗漏等)的情况下，净化空调系统是洁净室的关键，也是技术含量高的地方。净化空调系统提供经过过滤的洁净空气，是洁净室的洁净度的**，在有过滤器的前提下，净化空调系统如何*有效的阻止室外污染进入、并*排除室内的污染，是设计的重点。
3.1送风量
对于普通乱流洁净室而言，维持洁净室的不同洁净度，是通过向洁净室送入不同量的洁净空气，同时排走相应量的污染脏空气这样一种稀释作用，达到一个动态平衡来维持所要求的洁净度；而单向流洁净室，则是通过洁净空气的气流挤压作用维持沽净度；因此净化空调系统的风量(包括送风量、和排风量)就是其非常重要的一个参数，只有保证了风量才能使洁净室在动态使用中有足够的抗污染干扰能力，才能保证较短的洁净室自净时问。因此风量是洁净室质量保证的核心手段。
通常施工单位会简单的根据不同级别要求的换气次数计算出一个送风量，但是这个送风量受很多因素的影响。首先，空调送风机的风量是与其全压有关的，不同的全压就有不同的风量。这可以简单的理解为在不同的系统阻力下，空调机的送风量是不同的，例如选择的送风机为：风量—12000m3/h，全压—800Pa，而系统经过过滤器及风管系统其阻力达到1000Pa，在这样情况下，送风机根本不可能送出12000m3/h的风量。即便是送风机选型时，符合了系统阻力，但是由于净化空调系统有系统阻力变化范围大的特点(特别对于直排系统，这种情况更加严重)，洁净室在使用一段时间后，随着过滤器的堵塞，风量将会明显下降，造成洁净度的变差。在某些发尘量大的环境中，例如工作人员多、设备运行干扰大的情况下，不能简单的根据级别选取一定的换气次数，风量的计算应根据室内发尘量进行计算，才能保证在动态情况下洁净度也能够保证。

虽然按照式1进行计算的换气次数更符合实际情况，有时仍然与实际会有较大出入，因此在设计、选型中，对于风量的计算应充分考虑到实际情况根据理论和经验进行确定。进行风机选型时必须考虑系统阻力及其变化，风机全压应该符合系统阻力要求，尽量选用特性曲线陡直的风机。为克服净化空调系统阻力变化范围大的问题，简单的一般通过在送、回风管道上安装风量调节阀，根据过滤器的阻力变化进行阀门开度调节，使系统保证送风量的基本恒定；比较好的方法是采用变频控制，根据系统阻力变化调节风机转速，在保证风量的前提下，使风机经常处于经济使用区，同时达到节能的目的。
某些设计施工单位，为达到洁净度的保证，盲目加大换气次数，增加风量，例如10万级的洁净室换气次数高达四五十次。这样虽然保证了洁净度的要求，降低了调试难度，但是大大增加了建设费用和将来的运行费用。给带来了不必要的浪费。
3.2 排风或回风
排风或回风也是一个关键点，洁净室内产生的污染需要通过排风排出室外，才能保持室内的含尘浓度，同时排风量(或回风量)要与送风量保持一定差值以维持洁净室内的正压或负压，因此设计时对于排风量也必须认真计算，并配置合适的排风机。有些施工单位连排风机都不安装，认为通过送风正压就可将风排出室外，这是非常错误的。
3.3气流组织
房间气流组织的设计也是非常重要的，必须根据洁净室等级洁净室的级别和特点，精心的设计和配置送风口、排(回)风口的类型、位置、数量、大小，才能保证洁净室的换气次数，使室内的空气沿一定方向流动，从而能够*有效的排除室内污染，并防止造成二次污染。目前乱流洁净室常用的气流组织形式大都为**送式，主要采用的方式为过滤器**送式、扩散风口**送式、散流器**送式等，这些方式都有其不同的特点，需要根据实际情况进行选择。
3.4通风风管
通风管道也是净化空调系统的关键，其尺寸设计必须严格规范要求，在很多改造项目中由于空间的问题或者施工单位为节约材料，减少风管尺寸，就会造成系统阻力增加，风量减少，或风速过高造成较大噪音，严重影响洁净室的指标。
4洁净室的材料选择
净化工程中材料的质量是非常重要的，虽然在外观方面难以区别，但对洁净室将来的使用影响很大。洁净室造价较高，如果在壁板壁厚、容重上偷工减料后外观虽不易发现，但今后就会影响洁净室的结构强度，减短使用寿命，造成投资损失；如果在洁净室中采用了劣质风口配件等，必然会造成今后的大量的维修工作，由于洁净室的密闭特点，维修比较困难，同时维修后*破坏密封，影响洁净度。
5洁净室相关配套工程
在洁净室配套工程施工中，配电和给排水配套工程是重点，其工程质量好坏也直接影响洁净室的使用。配电工程必须按照规范施工，穿管、布线尤其要重视，因为这些都是隐蔽工程，如果不规范施工将会造成故障隐患和危险隐患，供水和排水也存在同样的问题，在洁净室中通常管道与壁板采用了密封措施，如果发生泄漏，在将来使用中维修是非常困难的。
6 结束语
综上所述，在洁净室时建设时，不能依赖于终的竣工验收来保证洁净室的质量，必须从设计及设备选型阶段就严格把关，在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督，才能保证洁净室在将来的实际使用中达到设计指标和使用要求。
参考文献：
[1] 张吉光等．净化空调[M]．北京：*工业出版社，2003．
[2] 许仲麟.洁净手术室质量控制．沽净与空调技术．2003-1．
[3] 许仲麟．空气洁净技术原理[M]．上海：*大学出版社，1998.

河南晶立方净化工程有限公司 主要从事净化工程咨询、净化工程设计施工(手术室净化、层流手术室、净化手术室、十万级净化车间、无菌实验室以实验台)及配套净化装饰工程的公司，专为医药、、生物制药GMP净化、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技行业等领域净化设计施工、测试、维护，并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。河南晶立方净化工程有限公司，成立于二零一八年，注册资金五百万元，以“科技为先，以人为本”的经营宗旨；“立足河南，服务全国”的经营理念。公司将秉持初心、 诚信做人、严谨做事、谒诚为广大新老客户提供贴心服务，实实在在化的设计施工，为您实现蓝图。

关于洁净室建设，你应知道的几点干货
洁净室对大家来说并不陌生，它是指对尘埃粒子及微生物需进行环境控制的房间或区域。
 
洁净室的作用就是它的建筑结构和装备具有减少对区域内污染源的介入和滞留。
 
 
根据用途分类，洁净室可以分为以下三类：
 
工业洁净室    以无活性的尘埃微粒控制为主。其内部保持对邻室的相对正压。适用于电子工业、精密工业等。比如近要在我们大A股上市的富士康，它的工厂里面就有大量的工业洁净室
 
一般生物洁净室   主要控制有生命的微粒兼尘埃微粒对产品的污染，除了其内部材料必须用耐受各种灭菌剂侵蚀的材料外，其它与工业洁净室相同。这类洁净室适用于药厂，食品厂，保键品厂等。
 
生物安全洁净室   与一般生物洁净室不同，其内部需保持内邻室的相对负压。主要用于控制工作对象中有害微粒对实验人员的感染和环境的污染。这类实验室适用于学实验室和生物工程实验室。
 
对于洁净室的建设质量，它的设计占有重要的地位，下面我们着重讲一下洁净室设计中应注意的几点：

洁净室设计的规范文件是：G073-2013《洁净厂房计规范》，有需要的童鞋可以在留言版留下邮箱，小编会在后台发送给各位童鞋。
 
用于无菌检查的洁净操作室应配有属于“净化”要求的*1缓冲间、*2缓冲间、风淋间及属于“物流净化”要求的*1缓冲间、*2缓冲间、传递窗使进入洁净操作室的实验人员和实验物品得以分流。
 
进出各门应为密闭拉门，避免移门产生清洁死角，并注意各门之间不应直对；防止空气流直冲增加污染机会；
 
后成立局，可见对安全足够重视。在洁净区设计方面，至少应设计2个安全出口，除非洁净区面积小于50m2，人员小于5人。这种小洁净室允许设1个安全出口。
 
洁净区内各洁净室的门，考虑维持室内压力状况的需要，其开设方向要朝向压力大的房间。因为要靠压力把门压紧，这显然和安全疏散的要求相反。《洁净厂房设计规范》只规定洁净区与非洁净区之间的门作为安全门对待。

另外，在洁净区设计中应注意几个小细节，比如在进出口应设计防蚊虫的插座以满足GMP对卫生的要求。在洁净区与非洁净区之间的门应设计电子门禁以人员控制和满足审计的要求等。
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