公司主要从事净化工程咨询、净化工程设计施工(手术室净化、层流手术室、净化手术室、十万级净化车间、无菌实验室以实验台)及配套净化装饰工程的公司,专为医药、、生物制药GMP净化、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技行业等领域净化设计施工、测试、维护,并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。河南晶立方净化工程有限公司,成立于二零一八年,注册资金五百万元,以“科技为先,以人为本”的经营宗旨;“立足河南,服务全国”的经营理念。公司将秉持初心、 诚信做人、严谨做事、谒诚为广大新老客户提供贴心服务,实实在在化的设计施工,为您实现蓝图。
您有任何关于净化车间、食品净化车间、手术室层流、生物制药车间等净化工程的设计、施工、装修、报价问题,请随时与我们联系咨询
层流手术室的基本要求
一、层流手术室的建筑布局、基本装备、净化空调系统和用房分级等应符合《洁净手术部建筑技术规范G333-2002》的标准。洁净手术室和洁净用房分级,见表1-2。
二、层流手术室的管理除手术室的基本要求外应:
1、进入洁净手术部清洁区、洁净区域内的人员应更换产尘埃少的工作服;
2、洁净手术部各区域的缓冲区,应当设有明显标识和屏障,各区域的门应当保持关闭状态,并有连锁装置,不可同时打开出、入门;
3、医务人员应在气流的上风侧进行无菌技术操作,有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行;
4、洁净手术室温度应控制在22oC~25oC,相对湿度为40%~60%,噪声为40~50分贝,手术室照明的平均照度为500LX左右;
5洁净手术室在手术中应保持正压状态,洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准(I、II 级> 8pa;III、IV级> 5 pa;洁净区对非洁净区>10 pa.)要求。
6、洁净手术部的净化空调系统应当在手术前30分钟开启;
7、洁净手术部的净化空调系统应当连续运行,直至清洁、消毒工作完成。Ⅰ~Ⅱ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟,Ⅲ~Ⅳ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟;
8、洁净手术部每周定期对设备层的新风机组设备进行彻底清洁,每两周对净化机组设备进行彻底清洁,并进行记录;
9、消毒气体、麻醉废气应单系统排放或与送风系统连锁装置,不可回风进入循环。
三、层流手术室空气净化设备的日常管理要求:
1、对洁净区域内的非阻漏式孔板、格栅、丝网等送风口,应当每周进行清洁,若有污染应随时清洁;
2、对洁净区域内回风口格栅应当使用竖向栅条,每天擦拭清洁1次,每周彻底清洁,若有污染应随时清洁,对滤料层应按表3要求更换;
3、负压手术室每次手术结束后应当进行负压持续运转15分钟后再进行清洁擦拭,达到自净要求方可进行下一个手术。过滤致病气溶胶的排风过滤器应当每半年更换一次;
4、热交换器机组散热器应当每周进行高压自来水喷射冲洗,并保持清洁干燥;
5、对空调器内部加湿器和致冷器下的水盘和水塔,应当每周进行清洗去除污垢并保持干燥清洁;
6、对挡水板应当每周进行清洗并保持干燥;
7、对凝结水的排水点应当每天检查,并每周进行清洁。
四、层流手术室空气净化系统要求:
1、Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制;
2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为或者亚过滤器的局部空气净化设备实行动态控制,并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态;
3、非洁净区可以利用局部净化设备进行自净(空气净化机);
4、严禁使用有化学、致癌因素的局部空气净化设备;
5、空气净化系统的送风末端装置应当保证密闭,不泄露;
6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置立的空气净化系统,并且排风口安装过滤器;
7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。
五、层流手术室的质量评价及监测工作包括以下内容:
1、洁净手术部投入运行前,应当经有资质的工程质检部门进行综合性能全面评定,并作为手术部基础材料存档;
2、洁净手术部日常实行动态监测,必测项目为浓度和空气的静压差,监测标准应符合表4的规定;静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。消毒后的染菌密度以每次消毒后的检测数据为准;
3、每天可通过净化自控系统进行机组并记录,发现问题及时解决;
4、每月对非洁净区域局部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查,发现问题及时解决;
5、每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录;
6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能全面评定,并记录;
7、每半年对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。
六、层流手术室环境浓度、静压差日常监测方法:
1、层流手术室空气日常监测方法:
要求日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测菌落总数。
(1)回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37OC培养。
标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿大值不应**过平均值3倍。
(2)动态采样器法:浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等,选择不少于3个程序,测定菌落总数。
标准:I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。
(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次,在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿,沉降0.5h后在37℃下培养24h。
标准:同回风口动态平板采样法标准。
(4)采样次数:按湖南省卫生厅即将的洁净手术部管理控制规范执行。
2、表面染菌密度监测方法:
(1)采样时间:消毒后10分钟之内(各类洁净用房,作为静态实测数据)、各手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。
(2)采样地点:有代表性地点,每个房间每种表面不少于2点(如手术台、桌、灯等)。
(3)采样及检测方法:按照《消毒卫生标准》(GB15982-1955)附录A(采样及检查方法补充件)
(4)标准:同回风口动态平板采样法标准。
3、医护人员手采样及检测方法
(1)每次抽检人数不少于3人。
(2)采样面积及方法:按照 《消毒卫生标准》(GB15982-1955)附录A(采样及检查方法补充件)。
(3)标准按《消毒卫生标准》(GB15982-1955)的要求。
4、静压差监测方法:pa(帕)
(1)方法: 仪器测定法。
(2)仪器: 液柱式微压计,小刻度2Pa。
(3)人员: 一人持测定胶管并复核,一人操作仪器。
(4)步骤:
A、关门 应把洁净区域内所有的门关闭,好有人守护。
B、测定 从手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定,凡是可相通的相邻两室都要测定,一直测到可与室外相通的房间。 应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管,使管口处于0.8m高度,管口端面垂直于地面,避开气流方向和涡流区。
C、检查 如果静压太小,不易判断正负,可用线头之类放在门缝外观察。
D、调节 如发现测出的压差未达到要求,可调节风口或阀门开关重测。
(5)、监测标准 : I、II级> 8pa;III、IV级> 5 pa;洁净区对非洁净区>10 pa。
(6)、测定次数:根据需要随时检测并留有记录。
5、相对湿度监测:
夏季:不得连续2天> 60%,不得发生2次以上。
冬季:不得连续2天< 30%。不得发生2次以上。
测定次数:随时检测并留有记录。
测定方法:室内仪表读出并记录。
七、层流手术室环境浓度、静压差日常监测等标准(见表4)
八、层流手术室静态(空态)时空气采样方法:
1、采样方法:
(1)当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测;当送风口分散布置时,按全室统一布点方法检测。
(2)沉降法采样时,用直径9cm的培养皿,在空气中暴露30min,37℃培养24h,培养皿中的菌落数(cfu)代表空气中沉降下来的数,以个/皿表示。
(3)浮游法采样时,用裂隙采样器在空气中随机采样30min,对采样皿或采样条培养得出的菌落数(cfu),代表空气中浮游下来的数,以个/m3表示。
2、采样高度:
(1)采样点可布置在地面上或不**地面0.8m的任意高度上;
(2)在手术区检测时应无手术台;当手术台已固定时,检测高度应在台面之上0.25cm。
3、布点方法:(见表5)
4、采样注意事项:
(1)在100级区域检测时,采样口应对着气流方向;在其他区域检测时,采样口均向上;
(2)采样后的培养基条或培养皿,应37℃条件下培养24h,并计算菌落数,菌落数的平均值均四舍五入选位到小数点后1位;
(3)当采用浮游法测定浮游菌浓度时,浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同,且宜在同一位置上。每次采样应满足表8的小采样量的要求,每次采样时间不应小于30分钟。
(4)当用沉降法测定沉降菌浓度时,浓度测点数即要不少于含尘浓度测点数,应满足表9规定的少培养皿数的要求(不含对照皿)。如沉降时间适当延长,则少要求培养皿数可按比例减少,但不能少于含尘浓度的少测点数。
(5)不论用何种方法检测浓度,都必须有两次空白对照。次用于检测培养皿或培养基条(每批一个对照皿(条));*2次对操作过程做对照试验(每室或每区将1个对照皿(条),打开后又立即封盖,进行模拟操作);两次对照结果必须为阴性,整个操作过程应符合无菌操作的要求。
(6)新房验收时,应后做空气、物表检测。
5、洁净手术室(空态或静态)等级标准(见表6)
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数字化百级层流复合手术室的设计与建设
本文详细介绍了数字化百级层流复合手术室的设计和设备的选型及建设施工过程,并探讨了如何克服复合手术室建设中的技术难点。
随着技术、介入技术、腔镜技术的发展,对普外、心胸、、大血管、大等学科的疑难危重急症的更及时、更微创、成功率更高。这些手术的开展都必须在具备血管机、腔镜、百级层流等设备的复合手术室内完成。复合手术室的信息整合系统可以实现术中病人信息的调阅、存储、传输,实现教学及实时视频会议,帮助收集汇聚重点环节资料,为带教及技术宣传积累大量信息。
复合手术室设计的主要内容
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复合手术室的房间设计
复合手术室包括:手术间、操作间、设备间、示教室、会议室、家属谈话间。
1、房间面积
① 手术间:手术室要安装吊塔、无影灯、腔镜设备、存储视频会议设备,还要考虑血管机的运动范围,因此手术间的小面积应为7 m×10 m;② 操作间:血管机及各种工作站需要操作间,操作间应为30 ㎡左右;③ 设备间:附属设备间在15~20㎡左右。因此1间的复合手术室总面积约为120㎡。
2、手术间房间高度
根据百级层流各种风道的尺寸和布局,房间净高要在4.5 m以上 ,天花板高度的设置首先要考虑血管机的运动高度,以及手术灯和吊塔的运动高度,一般在2.7~2.9 m。
3、手术间百级层流净化的设计
按照手术室建设规范只有百级层流手术室才能开展各级手术。在设计层流罩覆盖面积时,要充分考虑复合手术区域需要的面积,特别是要覆盖手术床的运动范围。配备血管机的复合手术室的百级层流罩的尺寸要比一般的百级层流的面积大,一般为3.1 m×3 m。百级层流的风机、风道、风量、单位体积内尘埃的含量按照国家标准执行。
① 操作间千级或万级层流:按照层流净化手术室的设计规范,百级层流手术室的周边区域应该是千级环境,操作间的层流环境应该设计为千级环境;
② 设备间的设计:设备间主要放置血管造影机(DSA)机柜、信息整合系统机柜、手术床控制机柜,设备的运转环境是18~22 ℃,需要配立的空调,保证设备间各种高压部件和控制部件以及核心计算机的正常运转;
③ 手术室防护的设计:复合手术室内安装DSA,根据DSA的大射线剂量,一般设计防护为3个铅当量,在手术间的4个墙面和房顶、地面(若不是在一楼)都要用铅皮或者铅板进行防护,保证没有射线泄露。另外操作间和手术间之间的观察窗应在1.5 m×3 m左右。
4、示教室或会议室
为了教学和会议,还要具备合适的示教室和会议室以及远程网络通讯设施。
5、病人家属谈话间
为了术中向病人家属交代病人病情,还要考虑建谈话室,传递实时的造影图像或者腔镜信号到谈话室,方便与患者家属谈话。
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复合手术室的设备配置
1、平板血管造影机
现在市场上有3款DSA比较适合在百级层流手术室中使用,分别为西门子公司的 ZEEGO 八轴血管造影机、飞利浦公司的FLEXMOVE FD20 平板血管造影机、GE公司的IGS730。其中本人比较了解西门子ZEEGO III平板血管造影机,该机的特点是在手术室内运动灵活、停止位多样,能满足各种造影手术的需要,还能节省手术室空间,对手术不会造成影响。
2、复合手术室手术灯
手术灯的选择主要考虑灯臂长度要满足百级层流尺寸的要求,因复合手术室百级层流罩的尺寸较普通百级层流手术间的层流罩要大,所以手术灯的灯臂要比一般的手术灯灯臂长。据了解,多数大中型都使用复合手术室手术灯 TRUMP iLED 5。
手术灯的安装位置和安装高度首先要满足术者各种站位的需求,其次要避免影响血管机的运动,再次避免与其他悬吊设备碰撞,手术灯的安装基座还要配置一些悬吊显示器的吊臂,这些吊臂的长度和高度也要考虑术者的舒适观看范围以及对其他设备的影响。
3、复合手术室吊塔
首先要根据血管机的类型确定吊塔的数量和位置。如果选择落地式血管机要配置3个吊塔,分别是塔(含体外循环机功能)、腔镜塔、麻醉塔。百级层流的尺寸较大,需要这些吊塔是双臂塔,并且在确定好手术间尺寸之后再确定吊塔臂的长度,确保手术时吊塔能到达所需要到达的位置。
吊塔内部终端的配置:根据吊塔的具体功能设计吊塔的气体终端(特别要考虑麻醉塔的废气排放)和电源、网线、高清视频信号(DVI或者S-DI)以及塔的体外循环功能和麻醉机气源及监护仪信号的传输等。根据腔镜手术的不同类型,腔镜的位置会随着手术的不同而发生变化,高清视频信号的传输可能会在手术床的多个方位用到,所以在3个吊塔上都需要有传输视频信号的接口,还要有较多的网络接口。本人所在工作单位选用的是复合手术室吊塔TRUMP。
4、手术床
本人工作所在选用碳纤维多功能电动手术床MAQUET Magnus 1180,该手术床配备2个床板:① 与DSA机器配备的导管床相同的全碳纤维床板,能满足外周血管造影和心脏介入造影使用;② 多关节的手术床板,能满足各种手术的需要。2种床板通过车进行更换,根据不同的手术选择不同的床板,这也是复合手术室能被多个学科使用的基础。多功能手术床的运动要与血管机的运动进行位置的配准,一体化控制,否则在手术过程中会发生碰撞,造成机器的损害。手术床根据、脊柱、、泌尿等学科的需求,还需配置头架、腿板、手板等附件。
5、显示器
复合手术室内术者和助手在术中各个不同位置能实时调阅各种病人信息、观看造影图像、与外界进行交流、把手术过程展示给年轻、向病人家属解释病人病情。这些都需要有足够的显示器安装在手术室、操作间、示教室、会议室。我院选用西门子56寸液晶显示器,通过床旁控制模块对显示器设计各种分格尺寸,能显示高清视频,PACS、血流动力学、超声等各种制式的信号。另外在的背后、侧面还配有29吋、42吋的液晶显示器,方便术中助手、麻醉师、护理、学生了解手术的进行情况。
6、腔镜设备
在复合手术室内开展双镜联合手术已经是上迫切的需求,吊塔设计时已经为腔镜信号的方便传输设计了多个传输点,确保在手术床的多个方位可以传输图像,不会造成手术间内出现很多妨碍手术的线缆。双镜联合手术需要在复合手术室内配置腹腔镜和内科软镜,可对双镜联合手术或者ERCP(逆行胰胆管造影)手术的开展提供较大的方便。这就需要在手术室内配置的内镜主机和全高清的腔镜主机,在内镜主机上还可以接腔镜,满足使用腔镜的不同习惯。本人所在选用的是 STORZ HD腔镜及Olympus 180内科镜。
7、气动臂手术录像设备
手术的教学和视频会议,需要存储、转播术野的图像、有时需要腔镜信号,原有手术灯配置的术野摄像机,一般信号清晰度较差。为了满足开放式手术视野的录像,配置气动臂手术录像设备是比较好的选择。这种设备利用高清腔镜主机和光源作为手术摄像机的主机,利用大尺寸的镜子匹配高清摄像头来采集手术图像,图像清晰度要比普通的摄像机清晰很多。气动臂能够满足手术时需要不同位置或者不同方位的摄像,方便固定、位置多样。
8、信息整合系统
数字化复合手术室实现各种病人信息的存储、传输、调阅以及整合,需要具备服务器、存储、数据库的信息整合系统。它的主要作用为图像采集、传输、显示;数据库系统与PACS、HIS、LIS,通过国际标准的传输协议进行病人信息的交换、调阅与存储、整合;数据库系统和刻录设备之间进行手术过程的存储和导出;通过国际的标准协议实现对灯、床、塔、电设备的一体化控制;实现学术会议音视频的双向实时交流和远程会议。信息整合系统也是复合手术室实现数字化、图像实时传递、设备的一体化控制等功能重要的组成部分。如果信息整合系统的信号传递数量和传递方式设计不合理、不到位,就不能为术者提供实时方便的手术环境,失去了复合手术室的意义,复合手术室信号整合系统的信号拓扑结构是设计的重点。
9、血流动力学设备
心脏介入手术中血流动力学信号的监测对观察病人生命体征是非常重要的,为了在术中不会有太多的信号电缆跨接在手术床外面,可以在手术床下安装血流动力学工作站,血流动力学采集前端设备直接挂在手术床的支架上,各种导联线不会连在手术床的外面,通过一根电缆连到血流动力学工作站主机上,就可以监测各种血流动力学信号了,还可以实时传输到术者面前的56吋液晶显示屏上。
除了上述的关键设备之外,还需要根据不同的手术配置超声、电刀、超声刀、能量平台、体外循环机、氩气刀、血管光学相干断层成像(Optical Cohenrence Tomography,OCT)等多种不同学科、不同手术需要的设备。
复合手术室建设施工
把设计思路写成书面的文件,召集厂家的开会详细讲述设计思路和具体细节,结合各种设备的实际参数和性能确定设备的终配置;根据厂家提供的各种设备的实际参数以及手术室的空间,确定手术室内布局及安装图纸;根据图纸和手术间的现场实际环境,召集各厂家工程现场确定安装位置及具体细节,在现场地面画出各个机器安装的位置;确定施工流程图及施工计划表,各厂家严密配合确保不出现拆了重建的现象发生;各种设备的安装、调试;各种信号的调试;设备间相互信息传递和控制的调试;百级层流手术间的调试和检测,验收。到终投入使用,征求各科室的意见,再次进行信号修正。这个过程大概需要3个月的时间。
复合手术室建设中存在的技术难点
1、如果手术室DSA与手术床是2个厂家生产,2个设备间的匹配,这就需要考虑是否会造成DSA的部分功能不能完全实现,目前没有文献和相关技术资料供我们参考,需要使用过程中发现总结,与厂家研发人员加强沟通,实现设备间的无缝配合。
2、国外厂家的信息整合系统与PACS 、HIS之间的通讯协议是否能够无缝通讯,这也没有先例可以参考,也需要信息与厂家的设计就接口代码进行沟通,保证调阅是在DICOM 的通讯协议下进行,避免制式VGA或者其他视频信号级别的图像通讯。
层流手术室是什么意思
百级手术室、千级手术室、万级手术室是什么意思呢?我们先来了解一下层流手术室的产生和发展
层流手术室的产生
19世纪上半叶,伤口感染的频繁出现给手术带来了众多复杂的情况,使原本成功的发展成灾难性的结果。虽然抗生素的发明救治了大量的生命,然而伤口的持续感染依旧是救治的大难题,特别是在战地,手术条件较其简陋,各种外伤感染频繁。
为了解决这一难题,英国大夫约瑟夫李斯特开始将消毒制度引入,手术后的存活率大大提高,并且在短时间内病人就可恢复而无并发症。为了进一步降低手术室的感染率,蒸气灭菌法、橡皮手套等相继用于手术中,手术室由消毒时代进入无菌时代。
随着的发展,这样的手术环境还远远满足不了手术技术发展的需要,大面积手术、颅脑手术、手术、肺脏手术、纵隔手术等高难度手术都必须在**洁净的环境下进行,以大限度地减小手术感染率确保手术成功。
层流手术室的问世,成为手术室发展里程的一次重大革命,使手术的成功率又上升了一个新的台阶。
层流手术室介绍
层流手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制,以达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求;并提供适宜的温度、湿度,创造一个清新、洁净、舒适、数低的手术空间环境,使病人在手术时组织受到尽可能少的损伤,并大大减低感染率,尤其是颅内手术和手术,保证病人术后能更快更好地恢复。
于是,层流手术室按尘粒数可分为百级层流手术室、千级层流手术室、万级层流手术室、十万计层流手术室、三十万级层流手术室五个级别。
层流手术室等级
1)洁净度100级
大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒/m3(0.35粒/L)到小于等于3500粒/m3(3.5粒/L);大于等于5μm的尘粒数为0。
2)洁净度1000级
大于等于0.5μm的尘粒数大于3500粒/m3(3.5粒/L)到小于等于35000粒/m3(35粒/L);大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L)。
3)洁净度10000级
大于等于0.5μm的尘粒数大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m3(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3粒/L)。
4)洁净度100000级
大于等于0.5μm的尘粒数大于350000粒/m3(350粒/L)到小于等于3500000粒/m3(3500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m3(3粒/L)到小于等于30000粒/m3(30粒/L)。
5)洁净度300000级
大于等于0.5μm的尘粒数大于3500000粒/m3(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m3(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3(30粒/L)到小于等于90000粒/m3(90粒/L)。
河南晶立方净化从事手术室领域的设计、净化、生产及安装;主要从事:手术室设计,手术室净化,百级、千级、万级手术净化设计,ICU、CCU手术室洁净工程等。我们的核心技术主要是手术室设计、以及手术室建净化方面,打造出的产品质量,得到广大客户的青睐。
层流手术室建设合理规划
随着现代水平的提高,层流手术室在中小普及率越来越高;根据小编收据相关数据显示,在建设中部分在层流手术室的规划方面欠缺经验,在控制建设成本的同时把手术室这一重要科室建设淡化了,导致竣工后验收流程不合格、使用材料不达标、净化等级不对称等一系列问题;反而还为后续改造增加施工难度,造成相应经济、人力资源损失。
那么下面小编为你深度分析一下层流手术室怎样规划才合理;首先在新建大楼设计规划时要邀请手术室建设施工单位参与规划,具体规划内容细致到手术室建设的楼层、楼层层高、平面布局、手术室功能区域设置、通道的形成、层流设备的摆放位置、根据现在及未来业务量需要配备几间手术室、配备多少医务人员及使用面积等;其次就是将已规划好的层流手术室布局图初稿交由地级市门院感进行评审,论证所规划流程是否符合《洁净手术部建筑技术规范》要求,按照意见进行平面设计图优化;后将结合与新建大楼实际情况优化出来的终平面图纸,由施工单位进行手术室方案的细化,包含层流手术室的净化等级、手术室区域采用什么符合标准的材料、施工依据、验收标准;于是将合理的规划方案、材料要求、施工进度要求交由具备资质的手术室净化公司进行合作,施工完毕后邀请第三方检测机构、地市部门相关人员进行验收确认是否符合现代层流手术室建设要求;层流手术室工程竣工验收合格后,由施工单位进行资料移交,对工程进行技术交接、培训相关医务人员对层流手术室设备的规范操作、日常维护保养的注意事项及售后应急措施。